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Som la flama, som la flama,som la flama i la llum,l’alegria mediterràniafeta de rialles i fum.Com un foc que no s’acaba,no em deixes mai de cremar,i després de la mascletàtornerem a començar.
Som la flama, som la flama,som la flama i la llum,l’alegria mediterràniafeta de rialles i fum.Com un foc que no s’acaba,no em deixes mai de cremar,i després de la mascletàtornerem a començar.
Som la flama, som la flama,som la flama i la llum,l’alegria mediterràniafeta de rialles i fum.Com un foc que no s’acaba,no em deixes mai de cremar,i després de la mascletàtornerem a començar.
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Som la flama, som la flama,som la flama i la llum,l’alegria mediterràniafeta de rialles i fum.Com un foc que no s’acaba,no em deixes mai de cremar,i després de la mascletàtornerem a començar.
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Som la flama, som la flama,som la flama i la llum,l’alegria mediterràniafeta de rialles i fum.Com un foc que no s’acaba,no em deixes mai de cremar,i després de la mascletàtornerem a començar.
Som la flama, som la flama,som la flama i la llum,l’alegria mediterràniafeta de rialles i fum.Com un foc que no s’acaba,no em deixes mai de cremar,i després de la mascletàtornerem a començar.
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La asociación Solidaris.es ha presentado “Som La Flama”, la canción oficial y solidaria de las Falles 2026. Este proyecto musical nace con un objetivo urgente: ayudar a Luca, un niño de Dénia de tan solo 3 años que padece Síndrome IFAP, una enfermedad genética ultrarrara que hoy no tiene cura.
La canción cuenta con la colaboración de: Javi Fernández (vocalista de Bombai). Ha participado de forma totalmente altruista, cediendo el 100% de los derechos a la asociación para que Luca y su familia puedan acceder a los tratamientos más avanzados.
Això és Germanor Fallera en estat pur. 100% valencià, 100% solidaris.es. Como dice el lema: “Luca és un súper faller i et necessita. Amb la teua descàrrega, no sols fas festa; fas ciència”.
#TotsAmbLuca#Falles2026#SomLaFlama#SolidaritatFallera#SindromeIFAP#InvestigacionUMU
Luca es un niño valiente que enfrenta el síndrome de IFAP, una enfermedad rara que requiere cuidados especiales y mucho apoyo. 🌟
Hoy, tú puedes marcar la diferencia en su vida. 🙌
#TodosConLuca #FuerzaLuca #JuntosPorLuca 💙💪
Email: solidarismail@gmail.com
672209870
Forma parte de esta revolución y que todos bailen la canción.
A este pequeño de 19 meses le han diagnosticado el "ultrarraro" síndrome IFAP, del que se sabe muy poco Sus padres se han movilizado para fomentar la investigación: "Estás perdido,...
A este pequeño de 19 meses le han diagnosticado el "ultrarraro" síndrome IFAP, del que se sabe muy poco Sus padres se han movilizado para fomentar la investigación: "Estás perdido,...
Entrevistamos a los padres de este pequeño que buscan apoyo médico y concienciar sobre esta rara condición https://cadenaser.com/comunitat-valenciana/2024/09/09/sindrome-de-ifap-una-enfermedad-ultra-rara-que-afecta-solo-a-40-personas-en-el-mundo-radio-denia/
Entrevistamos a los padres de este pequeño que buscan apoyo médico y concienciar sobre esta rara condición https://cadenaser.com/comunitat-valenciana/2024/09/09/sindrome-de-ifap-una-enfermedad-ultra-rara-que-afecta-solo-a-40-personas-en-el-mundo-radio-denia/
La singularidad de esta enfermedad rara, congénita, está en la triada de sus síntomas: ictiosis folicular, alopecia y fotofobia... https://www.elmundo.es/ciencia-y-salud/salud/2024/11/17/67364726e4d4d8a43d8b45b1.html
La singularidad de esta enfermedad rara, congénita, está en la triada de sus síntomas: ictiosis folicular, alopecia y fotofobia... https://www.elmundo.es/ciencia-y-salud/salud/2024/11/17/67364726e4d4d8a43d8b45b1.html
